面向医疗机构、体检中心、第三方检验机构、科研院所及诊断企业，提供“客户自备试剂或委托代购试剂，我们完成专业检测”的血清过敏原代测服务，减少设备、维护与人员培训的前期投入。
开展血清过敏原检测通常需要仪器购置、试剂管理、质控校准与专业操作人员。对于低频、阶段性或需快速启动的项目，代测模式能够减少前期投入，并保留对检测平台与试剂来源的灵活选择。
无需自行配置高价值检测平台、维护体系与专职操作团队，可按实际样本量和检测项目安排服务。
客户可自备适配试剂，也可委托协助采购。检测前确认试剂、耗材、质控品及项目配置，减少沟通误差。
根据项目需求提供结果汇总、检测报告及相关原始记录，支持科研分析、内部评估与研发对照使用。
根据项目的靶标数量、样本通量、试剂配置和结果用途，选择适配的检测路径。Phadia 系统可用于 ImmunoCAP 特异性 IgE 与总 IgE 相关检测项目。
适用于过敏原相关项目的自动化检测需求，可结合确认的 ImmunoCAP 试剂、校准品与质控方案开展特异性 IgE、总 IgE 等项目检测。
Phadia 100 / ImmunoCAP
全自动批处理免疫检测平台，适合按项目安排中小批量样本检测。具体通量、项目菜单与试剂可用性以实际配置及当地法规状态为准。
Phadia 200 / Automated System
适用于特异性 IgE、总 IgE 等过敏原相关定量检测项目，按确认的试剂与操作流程执行。
适用于有相应试剂配置的大批量自动化检测项目，可根据样本量和靶标菜单进行方案评估。
适用于特定靶点的定性或半定量快速评估需求，具体性能与用途以所用产品说明书为准。
客户可根据已有采购渠道、试剂库存和项目预算，选择自备试剂或委托代采购的合作方式。
| 合作模式 | 客户提供内容 | 我们的服务内容 | 适用情况 |
|---|---|---|---|
| 模式 A：客户自备试剂 | 待测血清样本，以及与确认平台匹配的专用试剂、校准品及必要耗材。 | 样本接收、上机检测、项目质控、数据整理与报告交付。 | 已有试剂采购渠道、希望自主控制试剂成本或已有库存的客户。 |
| 模式 B：委托代采购试剂 | 待测血清样本及检测项目需求。 | 协助确认适配试剂、完成采购协调、检测执行、数据分析与结果交付。 | 希望减少采购沟通与库存管理工作的一站式项目。 |
检测前确认样本类型、靶标项目、试剂来源及交付格式；样本接收后按冷链、编号与项目要求完成交接和上机安排。
确认检测平台、目标项目、样本数量、试剂来源、报告格式及合作协议。
通常接收血清或血浆样本；具体样本状态、体积和运输要求按项目单确认。
确认客户自备试剂或代采购配置，并完成样本编号、状态和交接记录核验。
按照确认的平台、试剂说明书和项目流程开展检测、校准与质量控制。
完成结果整理、数据审核与报告签发；常规项目参考周期为 3–5 个工作日。
面向有过敏原相关血清检测需求、但不希望自建完整检测平台的机构和研发团队。
交付格式可按科研、研发或内部质量评估需求协商确认。
请提供拟使用的检测平台、试剂来源、样本数量与目标项目。我们将根据实际情况确认样本要求、检测排期与服务报价。
Phadia 200 的自动化批处理、96 结果/批等设备信息，以及 ImmunoCAP 用于特异性 IgE、总 IgE 检测的描述，已按 Thermo Fisher 的公开产品资料收敛表述；正式发布前建议确认贵方实际的设备配置、试剂授权与检测资质。[Phadia 200 官方资料]
